En el año 2007, el laboratorio del Dr. Adrian Bird, pudo invertir los sintomas del sindrome de rett en modelos de ratón. Esto abrió la puerta de par en par de encontrar la cura para este terrible síndrome que hoy en día afecta a miles de niñas (y algún niño) en todo el mundo. Es una enfermedad de la denominadas "raras" por tanto la financiación de dichas investigaciones, dependen de donaciones que aportan las familias, algunas empresas y asociaciones de sindrome de rett, alrededor del mundo. El sueño de miles de padres es poder oir alguna vez la voz de nuestras hijas, poder verlas caminar, manipular con sus manos cualquier objeto. Sólo con vuestras colaboraciones, podemos estar cada vez más cerca de conseguirlo. Ayudarnos a devolverles la voz que una vez tuvieron. Puedes colaborar comprando nuestras pulseras, por el precio de 5 €. Los beneficios irán íntegramente al proyecto de investigación de este sindrome que se está llevando a cabo el el Hospital de Sant Joan de Deu de Esplugues de Llobregat, a cargo de las Dras. Mercè Pineda y Judit Amstrong.
A mi hija Martina: Seremos tus manos, seremos tu voz, y lucharemos hasta el final por ti, mi niña. Hablaremos, correremos y jugaremos juntos en nuestros sueños. Papa, mama y Adrià.